Les relations sont souvent l'une des plus grandes difficultés des personnes vivant avec VIH . Quelle que soit la situation, commencer ou maintenir une relation après un diagnostic de VIH peut être un défi.

Je suis marié depuis 2018 et je vivais ma meilleure vie quand j'ai commencé à me sentir malade. J'ai eu plusieurs épisodes de fièvre qui allaient et venaient, j'ai rendu visite à de nombreux médecins qui me prenaient des analyses de sang avec un résultat normal et m'ont dit d'attendre un résultat de 'la grippe' ou quelque chose de similaire à venir. J'ai passé une année entière à ressentir différents symptômes qui pouvaient être à peu près n'importe quoi. Ce n'est qu'au début de 2020, alors que j'étais extrêmement malade, faible, plein d'éruptions cutanées, que j'avais perdu plusieurs kilos et des cheveux, et que j'avais du mal à respirer et à bouger, que j'ai été emmené à l'hôpital où un médecin a finalement proposé un test de dépistage du VIH. .

On m'a diagnostiqué un SIDA à part entière, déjà à un stade avancé avec des infections opportunistes envahissant mes poumons, mes yeux, ma colonne vertébrale et ma peau, et j'ai dû être admis à l'hôpital pour commencer immédiatement le traitement.



Je n'ai pas besoin de vous dire à quel point ce choc a été énorme. Je n'avais jamais envisagé d'être infecté par le VIH. J'avais fait très attention à ma vie sexuelle et je n'avais pas eu de relations sexuelles avec des personnes que je ne connaissais pas bien - du moins le pensais-je.

Pour mon mari, ce fut un choc égal sinon plus grand. J'étais terriblement faible et pouvais à peine réagir aux nouvelles. J'avais tout le personnel de l'hôpital, ma famille et lui pour me soutenir alors qu'il devait faire face à la nouvelle seul à la maison, peur de la partager avec qui que ce soit, ne sachant pas ce que seraient nos vies, ne sachant même pas si j'allais survivre .

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Mon mari a été testé négatif. C'était une surprise, car aucun de nous ne savait que c'était même possible. Ce n'est qu'alors que nous avons appris que non seulement cela peut arriver, mais que cela arrive très souvent. La transmission du VIH lors d'un acte sexuel entre un homme et une femme lorsque c'est la femme qui est porteuse du virus est beaucoup moins probable que l'inverse.



J'ai passé 28 jours à l'hôpital, et quand j'ai été admise, mon mari et moi avons été informés par les médecins que mon état de santé était misérable et que nous devions nous préparer au pire. Ils m'ont dit de parler à ma famille et d'être prêt à dire au revoir. Mon mari me rendait visite tous les jours et j'étais en contact permanent avec ma famille, qui vit dans mon pays d'origine.

Mon corps a magnifiquement réagi au traitement et j'ai pu rentrer chez moi et continuer ce que je faisais à l'hôpital. Cela signifiait prendre les médicaments pour toutes les infections opportunistes que je traitais, pour le VIH, bien manger, bien dormir, ne pas sortir sans raison et assister à tous les bilans de santé et rendez-vous chez le médecin que j'avais - et il y en avait beaucoup.

Sur le chemin du retour, j'ai eu l'occasion d'être seule avec mon mari pour la première fois depuis mon diagnostic et j'ai pu lui demander comment il se sentait. Je lui ai demandé s'il voulait rompre, et je comprendrais si c'était le cas. Il m'a dit qu'il était hors de question qu'il me quitte, que nous étions mariés « en bonne santé et malade » et qu'il voulait rester avec moi. Son soutien était d'une importance fondamentale pour la réussite de mon traitement, il y avait beaucoup à traiter et une rupture à ce moment de ma vie anéantirait mes forces.

Malheureusement, tout le monde n'a pas la même expérience.

J'ai remarqué, après avoir révélé publiquement mon statut sérologique et avoir eu l'occasion de rencontrer des personnes vivant avec le VIH de partout dans le monde, qu'il y a toutes sortes de réactions de la part des partenaires lorsque leurs proches sont diagnostiqués séropositifs.
J'ai remarqué que la plupart des partenaires restent, mais il y a aussi ceux qui abandonnent, qui rejettent, intimident, accusent, blessent et aggravent les choses.

Ce qu'il faut retenir, c'est que personne n'est volontairement infecté par le VIH. Une infection par le VIH peut arriver à n'importe qui. Toute personne menant une vie sexuelle active risque d'être infectée. Cela inclut vous, vos proches, vos voisins et peut-être vos parents.

La pire chose à propos du VIH de nos jours, c'est la stigmatisation. Cela pousse les gens à s'isoler, décourage les traitements, provoque des sentiments horribles, de la honte et de la culpabilité. Il existe un traitement efficace contre le VIH, mais la stigmatisation a toujours le pouvoir de tuer. Gérer la nouvelle d'un diagnostic de VIH est déjà très difficile, il y a beaucoup à traiter et de nombreux ajustements mentaux à faire. Imaginez devoir traiter avec la personne que vous aimez pour être l'une des personnes stigmatisantes, pour transformer ce qui vous est arrivé en quelque chose dont vous devriez être blâmé, dont vous devriez avoir honte.

C'est un défi différent, mais tout aussi ardu pour ceux qui sont célibataires lorsqu'ils reçoivent un diagnostic de VIH. Une réaction universelle parmi nous tous qui entendons ce diagnostic est de tout remettre en question. Comment sera la vie, comment sera le travail, comment sera la vie sociale, l'amitié, et la question qui demande plus de temps et de réflexion, comment seront les relations ?

Je suis souvent approchée par des personnes ayant ce souci, elles vivent avec le VIH et gardent leur statut secret (comme c'est leur droit) et elles tombent amoureuses de quelqu'un, le sentiment est réciproque, et elles veulent le dire à l'autre personne mais ne sais pas comment. Comme ce n'était pas mon expérience personnelle, j'ai commencé à faire des recherches pour savoir quelle était la meilleure façon de faire cette communication, et voici ce que j'ai découvert : La meilleure stratégie consiste à sonder les connaissances du partenaire sur le VIH, pour savoir ce ils savent déjà. Tirez le sujet de nulle part, utilisez un «ami» comme exemple et parlez du sujet pour comprendre les motifs.

Ensuite, commencez lentement à déposer des informations importantes, telles que U = U, en demandant quelque chose comme « Savez-vous qu'une personne vivant avec le VIH suite à un traitement efficace devient intransmissible ? « Cela signifie que lorsque le test sanguin ne peut pas détecter cette charge virale dans le sang de cette personne, cette personne est considérée comme indétectable et après quelques mois, cette personne ne transmet plus le virus sexuellement, même sans préservatif. Elles peuvent avoir des bébés si elles le souhaitent, qui naîtront sans le virus.

Parlez du fait que le traitement du VIH de nos jours est si efficace qu'il donne aux gens la même espérance de vie qu'une personne qui n'a pas le virus. Parlez du fait qu'une personne vivant avec le VIH peut vivre au quotidien, que le VIH est devenu une maladie chronique, tout comme le diabète, qui ne nécessite que des médicaments quotidiens et l'amour de soi.

Lorsque le partenaire semble intéressé et réagit bien à la conversation, vous le dites.

Ce type de communication fera toujours peur, car nous ne savons jamais quelle sera la réaction. Personne ne veut être rejeté, et c'est une condition humaine d'avoir peur d'être blessé. Mais s'ouvrir sur le statut sérologique quand c'est quelque chose que vous voulez faire est extrêmement important. Cela montre que vous vous souciez de cette personne, que vous êtes attaché aux sentiments que vous avez pour cette personne, pour vous-même, pour votre traitement, et que vous ne mettriez jamais la santé de l'autre personne en danger.
Et je suis très heureux de vous dire que la plupart des gens réagissent gentiment et positivement aux nouvelles. Lorsqu'il y a un sentiment plus profond impliqué, ils ont tendance à écouter, à soutenir, à naviguer ensemble dans ce voyage.

S'ils ne le font pas, vous savez que c'est quelqu'un que vous ne devriez pas avoir dans votre vie.

Nous vivons à une époque où il existe des options pour prévenir l'infection par le VIH, nous avons une prophylaxie pré-exposition appelée PrEP, sous forme de pilule prise quotidiennement, à la demande ou injectée. Nous avons la PEP, une prophylaxie post-exposition qui doit être commencée dans les 72 premières heures de l'exposition (pour la PrEP et la PEP, vous avez besoin d'une évaluation et d'une ordonnance d'un médecin), nous avons des préservatifs, qui devraient être une norme car non seulement ils préviennent le VIH mais aussi la plupart des autres infections sexuellement transmissibles (IST), et nous avons également le dépistage du VIH et le traitement du VIH, faisant partie des méthodes de prévention car ils arrêtent la chaîne d'infection. Pourtant, une infection par le VIH peut survenir.

Nous vivons à une époque où le traitement du VIH est si efficace que la vie continue normalement, une personne vivant avec le VIH peut faire à peu près tout ce qu'une personne qui n'a pas le virus peut faire, sauf donner du sang et allaiter.

une épave émotionnelle

Il est inacceptable que des personnes insistent pour être dans un endroit où elles pensent pouvoir juger quelqu'un pour avoir été infecté par un virus auquel elles sont également sujettes.

Les personnes qui insistent pour stigmatiser le VIH manquent d'informations, d'orientation, d'éducation et ignorent tous les faits facilement observables autour d'eux. Ce ne sont pas les personnes que vous devriez laisser avoir le pouvoir de vous blesser.